Cled Mittel Mit Andrades Indikator Forex

Nach Bedarf angepasst, um die Leistungsnormen zu erfüllen. Anleitung Suspension 36,2 g in 1 Liter destilliertem Wasser. Zum Kochen bringen, um sich vollständig aufzulösen. Sterilisieren durch Autoklavieren bei 121 ° C für 15 Minuten. Vor dem Gießen gut vermischen. Beschreibung Ein dehydriertes Cystin-Lactose-Elektrolyt-defizientes (CLED) - Medium, hergestellt nach der von Mackey und Sandys 1 beschriebenen Formulierung als Modifikation für die Harnbakteriologie des von Sandys 2 entwickelten Elektrolyt-defizienten Mediums. Dieses Medium wird für die Bakteriologie der Harnwege empfohlen, unterstützt das Wachstum aller Pathogene und gibt koloniale Unterschiede und klare diagnostische Eigenschaften. Das Vorhandensein von wichtigen Kontaminanten wie Diphtheroiden. Lactobacilli und Micrococci ist auch deutlich hervorgehoben, was einen Hinweis auf den Grad der Kontamination. Im Labor liefert CLED Medium einen wertvollen nicht-inhibitorischen diagnostischen Agar für die Plattenkultur von Harnorganismen. Es ist Elektrolyt mangelhaft, um das Schwärmen von Proteus-Arten zu verhindern. Das Medium wurde erfolgreich in der Dip-Inoculum-Transportmedium-Technik (Mackey und Sandys 1,3) verwendet. Eine Variante dieser Technik wurde von Guttman und Naylor 4 beschrieben, die medienbeschichtete Objektträger einsetzten. Diese Techniken überwinden falsche bakteriologische Ergebnisse, die mit der Verzögerung des Transports der Proben von Urin in das Labor verbunden sind, und erlauben eine klinisch genaue, routinemäßige, differenzierbare Anzahl. Sie sind daher geeignet sowohl für Allgemeinmediziner und Krankenhausarbeit einschließlich der Screening-pränataler Proben für symptom bacteriuria. Für vollständige Einzelheiten sollten die Originalpapiere konsultiert werden. Wachstumseigenschaften auf CLED Medium (18 Stunden Inkubation) Das Medium sollte nicht länger als 24 Stunden inkubiert werden, da, wenn Laktose Fermentern überwiegen, die Gesamtheit des Mediums kann rosa werden, maskiert das Vorhandensein von nicht-Laktose Fermentern. Koloniale Eigenschaften Escherichia coli - Helle rosa halbtransparente Kolonien mit einem umgebenden rosa Halo im Medium. Proteus mirabilis - Blau-grüne lichtdurchlässige Kolonien. Klebsiella aerogenes - Graugrüne Mucoidkolonien. Aeromonas anitratus - Kleine, graugrüne, lichtdurchlässige Kolonien. Staphylococcus aureus - Glatte, vollständige, undurchsichtige, helle, goldgelbe Kolonien. Laktose fermentierend. Staphylococcus albus - Glatte, ganze, undurchsichtige Porzellan weiß oder sehr blass rosa Kolonien. Enterococcus faecalis - Ähnlich Staph. Aureus aber kleiner und eine viel tiefer orange gelbe Farbe. Streptococcus pyogenes - Kleine opake graugrüne Kolonien. Furniss et al. 3 beschreiben die Verwendung von CLED Medium mit Andradersquos Indikator für schnell Vibrionen in halophilen und nicht-halophilen Gruppen zu unterscheiden. Nicht-halophile Vibrios wachsen halophile Vibrios nicht. Lagerbedingungen und Haltbarkeit des entwässerten Medium bei 10-30degC und verwenden Sie vor dem Ablaufdatum auf dem Etikett. Die vorbereiteten Platten des Mediums bei 2-8 ° C aufbewahren. Aussehen Dehydrierte Medium: Blassgrün gefärbt, frei fließende Pulver Medium: Blau grün gefärbten Gel Proteus mirabilis ATCCreg 12453 gutes Wachstum blaue Kolonien keine Schwärmen Proteus vulgaris ATCCreg 8427 Gutes Wachstum, blau, grün durchscheinend Kolonien Staphylococcus aureus ATCCreg 25923 gutes Wachstum, gelb, orange Kolonien mit rosa Dieser Halo Organismus ist als Culti-Loopreg Vorsichtsmaßnahmen Inkubation Frist von 24 Stunden, wenn Laktose-fermentierende Kolonien vorhanden Hinweis. Shigella-Arten können nicht auf Elektrolyt-defizienten Medium wachsen. Bezugszeichen 1. Mackey J. P. und Sandys G. H. (1966) B. M.J. 1. 1173 2. Bevis T. D. (1968) J. Med. Labor. Technol. 25. 38-41. 3. Furniss A. L. Lee J. V. und Donovan T. J. (1978) P. H.L. S. Monograph Series, London, H. M.S. O. 11.